R&D Quality Engineer (M/V)

Wat ga je doen?

In deze functie ben je als lid van een projectteam mede verantwoordelijk voor de ontwikkeling van medische producten van ontwerp tot produceerbaar product.
Je focus ligt op kwaliteit, documentatie en projectopvolging: je stelt risicoanalyses en FMEA’s op, onderzoekt product-classificeringen, schrijft productdocumentatie, begeleidt klinische studies samen met de klant en werkt nauw samen met Notified Bodies en testhuizen.

Wie ben je?

• Een WO-opleiding of werk- en denkniveau. Een wetenschappelijke achtergrond in bijvoorbeeld Biologie of Menselijke Fysiologie is een pre
• Een eerste ervaring met een klinische studie is een pre
• Kennis van productontwikkeling en/of certificering van producten is een pre
• Een creatieve en oplossingsgerichte werkhouding
• Iemand die moeiteloos nieuwe technologieën aanleert en toepast
• Goede communicatieve vaardigheden. Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift
• Uitstekende adviesvaardigheden en klantgerichtheid

Wat bieden wij?

• Een veelzijdige functie in een inspirerende en creatieve werkomgeving
• Uitstekende arbeidsvoorwaarden passend bij de functie
• Flexibele werktijden
• Opleidingsmogelijkheden

Contact

Voor meer informatie neem je contact op met Nico Zeeders, Teamleider Unitron Regulatory, telefonisch bereikbaar op 0117-307 300. Solliciteren doe je bij Gillian Jones, Personeelsfunctionaris, Schansestraat 7, 4515 RN IJzendijke.

E-mail: g.jones@unitron.nl